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期刊儿童单纯疱疹病毒性脑炎20例临床分析及随访研究被引量:8
《中国实用儿科杂志》2011年第7期527-530,共4页渊峰  曹凌锋  
目的分析儿童单纯疱疹病毒性脑炎(HSE)临床特征和预后,探讨HSE早期诊断的重要性。方法分析2005年1月至2010年5月复旦大学附属儿科医院神经科住院的20例HSE患儿,均经脑脊液(CSF)病毒病原学确诊,观察治疗效果及预后。结果 20例患儿中发热2...显示全部
关键词:单纯疱疹病毒 脑炎 儿童 随访研究 
期刊急性播散性脑脊髓炎68例临床特征分析及预后研究被引量:13
《中国实用儿科杂志》2009年第4期281-285,共5页李树华  张林妹 
目的探讨儿童急性播散性脑脊髓炎(ADEM)的临床特征与预后。方法分析2001年2月至2007年3月68例复旦大学附属儿科医院ADEM患儿住院病史资料及近远期疗效随访。结果发病年龄1岁至15岁4个月,中位数6.5岁;住院患儿逐年增加。有前驱感染史者占...显示全部
关键词:急性播散性脑脊髓炎 前驱感染史 预防接种史 皮质激素治疗 丙种球蛋白 
期刊人类白细胞抗原-DQA_1等位基因对少年型重症肌无力的疾病易感性研究被引量:2
《中国实用儿科杂志》2000年第6期348-350,共3页廖广红 张克雄 左伋 孙道开  陈天兰 金佩娟 樊绍曾 
国家自然科学青年基金资助 !(NO .395 0 0 0 49)
目的 研究人类白细胞抗原 -DQA1(HLA -DQA1)等位基因对少年型重症肌无力的疾病易感性。方法 采用PCR -RFLP方法 ,对 40例少年型重症肌无力患儿的HLA -DQA1基因进行分型 ,并与健康对照组进行比较。结果 DQA1 0 30 1基因的频率在患病...显示全部
关键词:重症肌无力 遗传易感性 HLA-DQA1 等位基因 
期刊难治性癫癇耐药的分子生物学机制被引量:1
《国际儿科学杂志》2007年第3期196-198,共3页王新华(综述) (审校) 
癫癇是儿科常见病、多发病。虽然大多数癫癇患儿经过目前正规临床药物治疗后可以获得满意的控制,但仍约有20%-30%发作得不到有效控制而成为难治性癫癇。其治疗困难的原因一方面与其发病机制复杂有关,另一方面则是由于多药耐受,即...显示全部
关键词:癫痫 药物耐受性 分子生物学机制 
期刊上海市儿童及青少年慢性头痛的流行病学调查被引量:4
《中华儿科杂志》2007年第4期262-266,共5页张林妹  柴毅明 杨江丁 薛璟 梁霁 
上海市卫生局研究项目(2004-67)
目的研究上海市儿童及青少年慢性头痛的流行情况及特点,调查慢性头痛的影响状况及就诊情况。方法将上海市中小学生(6~15岁)进行分层整群随机抽样,采用问卷调查及专科随访的方式,调查慢性头痛的患病情况、头痛特点、影响因素及就诊情况...显示全部
关键词:上海 儿童 青少年 头痛症 患病率 
期刊难治性癫痫83例临床分析被引量:3
《中国实用儿科杂志》2009年第11期866-868,共3页高萱  
目的探讨难治性癫痫(RE)的临床特点。方法2006年1月至2008年12月在复旦大学附属儿科医院癫痫中心收集登记的400例癫痫患儿中随访,对其中83例RE患儿的临床资料进行回顾性分析和前瞻性随访观察。采用国际抗癫痫联盟指南对癫痫及癫痫综合...显示全部
关键词:难治性癫痫 儿童 临床特点 
期刊小儿急性偏瘫综合征16例诊断与治疗探讨被引量:19
《中国实用儿科杂志》2001年第2期90-91,共2页 廖广红 孙道开 
目的 探讨小儿急性偏瘫综合征 (AHS)的诊断与治疗。方法 对 16例AHS临床资料 ,结合实验室检查进行分析 ,特别是与磁共振血管造影 (MRA)检查对比 ;均采取针对病因及抗凝和扩血管治疗。结果  16例AHS病例中 12例 (75 % )发现脑血管异...显示全部
关键词:磁共振血管造影 急性偏瘫综合征 抗凝 儿童 AHS 脑血管病变 
期刊SLC25A1基因相关性先天性肌无力综合征二例并文献复习
《中华儿科杂志》2021年第1期42-46,共5页李文辉 吴冰冰  
目的探讨SLC25A1基因相关性先天性肌无力综合征(CMS)的临床及遗传学特征。方法回顾性分析2015年1月至2019年6月复旦大学附属儿科医院诊治的2例SLC25A1基因相关性CMS患儿的临床资料,并以“SLC25A1”“先天性肌无力综合征”为关键词对万...显示全部
关键词:肌无力综合征 先天性 基因 SLC25A1 表型 基因型 
期刊急性中枢神经系统炎性脱髓鞘病患儿复发的影响因素被引量:2
《实用儿科临床杂志》2009年第6期458-460,共3页李树华  
目的探讨中枢神经系统炎性脱髓鞘病(IDDCNS)儿童复发特征及影响因素。方法对20例IDDCNS复发者和50例病史在0.5 a以上的IDDCNS无复发者进行病例对照研究,对二组病例的年龄、性别、发病前诱因、临床症状、激素治疗反应、首次发病后遗症等...显示全部
关键词:炎性脱髓鞘疾病 中枢神经系统 复发因素 儿童 
期刊婴幼儿起病的酪氨酸羟化酶缺陷病九例临床分析
《中华神经科杂志》2021年第10期1047-1054,共8页张琰 李文辉 柴毅明  
目的探讨酪氨酸羟化酶缺陷病(THD)患儿的临床特征,从而对本病进行早期识别、优化治疗并改善预后。方法回顾性分析2018年5月至2020年5月于复旦大学附属儿科医院就诊且确诊为THD的9例患儿的临床资料,包括患儿姓名、性别、年龄、发病年龄...显示全部
关键词:多巴反应性肌张力障碍 酪氨酸羟化酶缺陷病 异动症 
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